产品目录

DAB显色试剂盒是一种依据辣根过氧化物酶(HRP)结合显色，用于免疫组化显色、原位杂交显色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜显色的试剂盒。DAB是辣根过氧化物酶的常用底物，在辣根过氧化物酶的催化下，DAB会产生棕色沉淀，该棕色沉淀不溶于水和乙醇，因此在DAB显色后，还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。

本试剂盒可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色，也可用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测以及细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

• 该试剂盒给予的DAB氧化剂多于实际使用量，请按比例使用。
  
• DAB氧化剂易挥发，请注意密闭保存，以免效率下降，一旦开封请尽快使用。
  
• DAB氧化剂有腐蚀性，请勿直接接触于人皮肤、毛发等。
  
• DAB显色液、DAB buffer避免反复冻融，以免显色效率下降。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 常规组织切片、细胞样品、膜与辣根过氧化物酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3～5次，每次3～5min。对于检测内源性辣根过氧化物酶的组织或细胞样品，在适当固定后也可用洗涤液洗涤3～5次，每次3～5min。
  
• 按DAB显色液∶DAB buffer∶DAB氧化剂=5000∶5000∶3比例混合，即为DAB显色工作液，即配即用。
  
• 洗涤组织，去除洗涤液，加入适量DAB显色工作液，确保覆盖样品。
  
• 室温避光孵育30min或更长时间，直至显色至预期深浅。
  
• 去除DAB显色工作液，用蒸馏水清洗1～2次即可终止显色反应。
  
• 对组织切片或细胞样品，反应终止后如有必要可用中性红染色，便于观察；对于膜染色，反终止后可室温晾干避光保存。

• 背景显色太深
  
  • 在免疫组化时如果背景显色太深，考虑使用适当的封闭液进行封闭，例如选购适当的封闭液或使用和一抗相同来源的血清(10%)进行封闭。也应请注意选购经过适当吸附的二抗，以减小二抗的非特异性吸附。
    
  • 在进行含内源性过氧化氢酶的免疫组化时，如果背景显色太深，需注意灭活内源性过氧化氢酶。可以在4倍体积甲醇中加入1倍体积3%过氧化氢，混匀后用于内源性过氧化氢酶的灭活。
    
  • 可以考虑缩短显色时间，或降低二抗浓度。
    
  • 选择适当强度的洗涤液，或延长洗涤时间。
• 没有显色或显色太弱
  
  • 适当提高一抗或二抗的浓度；检测二抗效果，滴1滴稀释二抗在膜上，检测二抗是否可以被正常显色。
    
  • 考虑使用更加灵敏的放大检测体系，例如使用生物素检测体系。
    
  • 适当延长显色时间，另外确定抗原修复是否对于使用的一抗是必需的。